Переломы костей при рахите
Рахит – это заболевание костной ткани, которое поражает детей в первые годы жизни. Причины рахита могут быть генетические, а также связаны с нарушениями всасывания в кишечнике, недостаточного питания или недостаточного воздействия солнечного света, что является обязательным условием для образования витамина D.
Симптомы рахита, в основном, касаются развития скелета, а терапия основывается на приёме витамина D или изменении привычек в еде.
Что такое рахит
Рахит – это патология, типичная для детского возраста, которая проявляется у детей в первой стадии роста, т.е. в возрастной группе от 12 месяцев до 3 лет, хотя существуют и более поздние формы, которые проявляются между 10 и 11 годами, и ранняя форма, которая проявляется с 4 по 6 месяц.
Рахит проявляется поражением костей, в частности, нарушением правильного процесса оссификации и минерализации костной матрицы, который происходит с участием кальция и витамина D.
Хотя это заболевание характерно для детского возраста, рахит может проявляться даже в зрелом возрасте, в этом случае его называют остеомаляция.
Витамин D и метаболизма кальция
Чтобы лучше понять, что такое рахит и каковы последствия патологии костей для повседневной жизни, следует сделать краткий обзор функций витамина D и метаболизма кальция.
В целом:
- Витамин D в наш организм поступает через продукты на 10% ( всасывается в кишечнике) и синтезируется из холестерина на 90%.
- Для синтеза витамина D нужные ультрафиолетовые лучи, т.е. воздействие солнечных лучей.
- При длительном пребывании на солнце происходит биохимическая реакция, которая, начиная с 7-дегидрохолестерина, производит витамин D3 в неактивной форме.
- В неактивной форме витамина D3 попадает сначала в печень, а затем в почки, где подвергается двум биохимическим процессам, которые преобразуют его сначала в 25-гидроксихолекальциферол (в печени), а затем в 1,25-гидроксихолекальциферол (в почках).
- Форма 1,25-гидроксихолекальциферол представляет собой активную форму витамина D.
- Витамин D имеет несколько функций, включая усвоение кальция в кишечнике, стимуляция секреции паратгормона, чтобы регулировать резорбцию кальция на уровне почек и регулировать резорбцию костной ткани через действие на остеокласты (клетки костей, ответственные за костное ремоделирование).
Причины развития рахита
Рахит можно разделить на две большие категории, в зависимости от причин, которые привели к его развитию.
Первая категория – это рахит генетического происхождения, в том числе связанного с мутациями на уровне генов и ДНК. Вторая категория – это негенетический рахит, который имеет различные причины.
Генетические причины рахита
Генетические причины рахита связаны с мутациями на уровне определенных генов, которые вмешиваются в процессы метаболизма кальция и витамина D.
В частности, может иметь место:
- Рахит типа 1: также называемый гипокальцемический рахит, зависящий от витамина D, это наследственный тип рахита, в развитии которого участвует ген CYP27B1, кодирующий фермент 1-альфа-гидроксилазу. Этот фермент отвечает за преобразование прекурсора неактивного витамина D в активный витамин D, отсутствие этого фермента нарушает процесс синтеза витамина D и, следовательно, не происходит надлежащей фиксации кальция в костях. Эта форма характеризуется низкой концентрацией в плазме витамина D.
- Рахит типа 2: эта форма характеризуется нормальной выработкой витамина D, но неспособностью тканей реагировать на гормон. Мутация происходит в домене ДНК, в результате, витамин D не может правильно связываться с рецепторами и, следовательно, не поглощается тканями и не выполняет свою работу.
- Семейная гипофосфатемия: также называется витамин-D-устойчивый рахит, вызван мутацией на уровне определенных генов (в том числе ген PHEX), которые отвечают за реабсорбцию почками фосфатов. Неисправность в этих генах определяет увеличение экскреции фосфатов и кальция, что приводит к деминерализации кости.
Негенетические причины рахита
Негенетические причины рахита разнообразны и зависят от различных факторов. Среди основных причин негенетического рахита можно отметить:
- Хронические заболевания печени, такие как цирроз печени или остеодистрофия печени, которые определяют невозможность преобразования холекальциферола в 25-гидроксихолекальциферол, и, следовательно, не позволяют «вызреть» витамину D.
- Хронические заболевания почек, как почечная недостаточность, что определяет отсутствие преобразования 25-гидроксихолекальциферола в его активную форму или витамина D3.
- Терапия препаратами на основе барбитуратов, используемые в качестве противосудорожных средств, что приводит к инактивации активной формы витамина D3.
- Нарушение всасывания кишечника, связанное с заболеваниями, такими как целиакия или кистозный фиброз.
- Питательный дефицит, связанный с дефицитом витамина D в диете.
- Отсутствие воздействия солнечных лучей, типичное для северных страны, где солнечный свет тусклый, а солнечные дни редки.
- Гипопаратиреоз, патология, которая влияет на паращитовидные железы, что приводит к неадекватному синтезу или снижению эффективности паратгормона. Этот гормон участвует в метаболизме кальция и его уменьшение приводит к снижению концентрации в плазме крови кальция, что, в свою очередь, приводит к изъятию кальция из костей и деминерализации костей.
- Длительная терапия кортикостероидами. Эти препараты, используемые в течение длительного времени, приводят к снижению синтеза активной формы витамина D.
Главные симптомы рахита
Симптоматика рахита – это, в основном, изменения в костях скелета, но это заболевание также связывают с другими симптомами.
Возникновение симптомов может быть описано в три этапа:
- Прерахитическая фаза: на этом раннем этапе мы наблюдаем изменения в поведении ребенка, который становится беспокойным и нервным, у него возникают кожные симптомы, такие как бледная кожа и повышенная потливость. Наблюдается также уменьшение жировой ткани и выраженная гипотония мышц, что создает проблемы и задержки в ходьбе. Также отмечается сильный запах аммиака от мочи, что связано с избытком солей аммония. Нередко диагностируется гастроэнтерит и бронхит.
- Активная фаза: на этом этапе появляются типичные симптомы рахита, среди сохранение «родничка» у детей старше двух лет, деформации костей грудной клетки, которые имеют узелковые образования на уровне реберных хрящей, деформация позвоночника, который может поворачиваться в сторону, в результате чего развивается сколиоз или кифоз. Также отмечается деформаций длинных костей нижних конечностей (например, бедренной кости), варусное или вальгусное искривление колен.
- Фаза стабилизации: в период которой изменения костей стабилизируются и перестают прогрессировать.
Все эти симптомы связаны с выраженной хрупкостью костной ткани, вызванной неправильной минерализацией костей, в результате чего повышается риск переломов. Также отмечаются другие симптомы, такие как низкорослость, слабость, астения, мышечные судороги и задержка в росте зубов.
Методы лечения рахита зависят от причины
Терапия рахита связана с причиной. Что касается рахита генетическое происхождение, то причина не может быть устранена, таким образом, можно только пытаться ослабить симптомы с помощью приёма витамина D или коррекции дисбалансов фосфата и кальция.
При негенетической форме рахита можно поступить следующим образом:
- Гелиотерапия, т.е. пребывание под солнечным светом, что способствует синтезу витамина D.
- Изменение диетических привычек, с введением продуктов, богатых кальцием (таких как молоко и молочные продукты) и витамином D, таких как желток яйца, масло из печени трески, жирная рыба (лосось и сельдь), а также морепродукты.
- Приём витамина D в тех случаях, когда рахит диагностируется уже в процессе деформации скелета. В этом случае придётся прибегнуть к циклу приёма витамина D и кальция (около 3-6 недель), и повторять его в течение нескольких лет, в зависимости от случая. Приём витамина D может также использован у недоношенных детей или у детей, которые не кормят грудью, как профилактическая мера.
В случае нарушения всасывания в кишечнике вы должны понять причину и, по возможности, исправить. Если вы не можете исправить причину, то следует начать приём витамина D.
Помните, статья имеет исключительно информационный характер; чтобы получить более подробную информацию о рахите, следует проконсультироваться с врачом!
Источник
2 сентября 2015965,2 тыс.
Что такое рахит
Рахитом называют заболевание, при котором происходит размягчение костей у детей, вызванное, как правило, экстремальным и продолжительным дефицитом витамина D.
Витамин D способствует усвоению кальция и фосфора из желудочно-кишечного тракта. Дефицит витамина D затрудняет поддержание необходимого уровня кальция и фосфора в костях, что и вызывает рахит.
Поскольку дефицит витамина D и/или кальция вызывает рахит, восполнение этого дефицита, как правило, излечивает все проблемы костной ткани, вызванные рахитом. В редких случаях рахит может быть вызван генетическим заболеванием — тогда он потребует специального лечения помимо диетических коррекций. Грубые деформации скелета, вызванные рахитом, не проходят после нормализации рациона и устранения причины болезни, и нередко требуют в дальнейшем хирургической коррекции.
Симптомы и признаки рахита
Симптомы рахита могут включать в себя:
- Задержку развития
- Боли в позвоночнике, тазовых костях и ногах
- Мышечную слабость
Кроме того, поскольку рахит размягчает зоны роста на концах костей ребенка, он может приводить к деформациям скелета, таким как:
- Х-образная (вальгусная) или О-образная (варусная) деформация ног
- Утолщение запястий и лодыжек
- Вдавление грудины
Когда обращаться к врачу Обратитесь к своему врачу если у Вашего ребенка боли в костях, мышечная слабость или очевидные деформации скелета.
Причины и факторы риска рахита
Организм человека нуждается в витамине D для усвоения кальция и фосфора из пищи. Рахит может возникнуть, если Ваш ребенок не получает достаточного количества витамина D, или если витамин D не может усваиваться его организмом.
Недостаток витамина D Витамин D можно получить из двух источников:
- Солнечный свет. Кожа человека вырабатывает витамин D под воздействием солнечного света. Однако ультрафиолет в настоящее время признан фактором риска развития меланомы, и поэтому пребывание детей на открытых солнечных лучах сильно ограничивается.
- Пищевые продукты. Рыбий жир, жирные сорта рыбы и яичные желтки содержат витамин D. Витамин D, в развитых странах, также добавляется в некоторые пищевые продукты, такие как молоко, крупы и некоторые фруктовые соки. У детей, которые не потребляют достаточного количества этих продуктов (и не получают заместительную терапию препаратом витамином Д), может развиться дефицит витамина D.
Проблемы с усвоением витамина D У некоторых детей с рождения или несколько позже развиваются заболевания, замедляющие усвоение витамина D. К таким заболеваниям относятся:
- Целиакия
- Воспалительные заболевания кишечника
- Муковисцидоз
- Хронические болезни почек
Факторы риска рахита Факторы, которые могут увеличить риск рахита у ребенка, включают в себя:
- Возраст. Рахит может развиться только у детей в возрасте от 3 до 36 месяцев, поскольку в этот период кости растут особенно быстро.
- Темная кожа. Темнокожие и смуглые дети более подвержены рахиту, поскольку их кожа меньше взаимодействует с солнцем и производит меньше витамина D.
- Северные широты. Дети, которые живут в географических районах с малой инсоляцией, подвержены большему риску рахита.
- Недоношенность. Дети, рожденные преждевременно, более склонны к развитию рахита.
- Противосудорожные препараты и стероиды. Некоторые виды противосудорожных препаратов и высокие дозы стероидов способны подавлять усвоение витамина D.
- Полное грудное вскармливание. Грудное молоко не содержит достаточного для профилактики рахита количества витамина D. Младенцы, находящиеся на исключительном грудном вскармливании, должны получать по одной капле / 400-500 МЕ витамина Д (аквадетрим, вигантол и тд) в сутки ежедневно.
Осложнения рахита
При отсутствии лечения, рахит может привести к:
- Замедлению роста
- Аномальным искривлениям позвоночника
- Деформациям костей
- Стоматологическим дефектам
- Судорогам
Подготовка к визиту врача После того, как Вы запишитесь на прием к педиатру, в ожидании времени приема Вы можете составить список, который поможет Вам не упустить ничего важного во время визита к врачу.
Ваш врач, скорее всего, задаст вам ряд типовых вопросов, на которые Вы можете приготовить ответы заранее:
- Какие симптомы болезни вы заметили первыми, когда они начались?
- У кого-нибудь в Вашей семье были подобные симптомы в детстве?
- Каков обычный ежедневный рацион ребенка?
- Какие лекарства и пищевые добавки Вы даете ребенку?
- Как часто Ваш ребенок играет на открытом воздухе?
- Наносите ли вы Вебенку солнцезащитные кремы?
- В каком возрасте Ваш ребенок начал ходить?
- Был ли у ребенка множественный кариес?
Вы можете также составить список вопросов, которые хотите задать своему врачу. Не стесняйтесь задавать вопросы, возникающие в процессе разговора с доктором.
Диагностика рахита
Во время физикального осмотра доктор будет проводить легкие нажатия на кости ребенка, проверяя, нет ли у него патологической податливости костей. Особое внимание врач уделит следующим частям тела:
- Череп. Дети, больные рахитом, часто имеют размягчение костей черепа и замедление закрытия родничков.
- Ноги. У многих здоровых младенцев имеется легкое искривление нижних конечностей, однако при рахите они становятся значительно заметнее, или даже развиваются грубые деформации.
- Грудь. У некоторых детей с рахитом развиваются аномалии грудной клетки, например, уплощается передне-задний размер грудной клетки.
При рахите также является типичным утолщение запястий и лодыжек.
Рентгенография пораженных рахитом костей может подтвердить типичные для рахита изменения. Анализы крови и мочи могут также выявлять типичные метаболические нарушения, они будут полезны как для верификации рахита, так и для контроля проводимой терапии.
Лечение рахита
В большинстве случаев рахит можно вылечить с помощью назначения высоких доз витамина D и пищевых добавок, содержащих кальций. Витамин D является токсичным в высоких дозах, поэтому Вам следует строго выполнять инструкции врача по его дозировке. Длительная передозировка витамина D может быть опасной для здоровья и жизни ребенка. Помните о том, что прием даже обычных доз витамина Д может вызывать раздражительность и беспокойство ребенка — давайте препараты витамина Д в первой половине дня во избежание проблем с ночным сном.
Хирургические методы В некоторых случаях патологические искривления костей и позвоночника, возникшие из-за рахита, могут потребовать ношения ортопедических корсетов, лечебной обуви или даже хирургической коррекции.
Профилактика рахита
Большинство подростков и взрослых людей получают значительную часть необходимого им витамина D через воздействие на кожу солнечных лучей. Однако следует оберегать младенцев и маленьких детей от прямых солнечных лучей из-за риска ожогов и меланомы. Оптимально гулять с ребенком в полутени парка; перед выходом на прямые солнечные лучи необходимо наносить на кожу ребенка солнцезащитный крем.
- Проводите с ребенком больше времени на свежем воздухе.
- Убедитесь, что в рационе Вашего ребенка достаточно продуктов, богатых витамином D: жирной рыбы и яичных желтков; продуктов, искусственно обогащенных витамином D: адаптированной молочной смеси, злаков, молока и апельсинового сока.
- Витамин Д дается всем детям вне зависимости от времени года и климатических условий ежедневно до 3 лет в дозе 300-500 МЕ в сутки. Если в дневном рационе Вашего ребенка преобладает адаптированная молочная смесь, то давать препарат витамина Д необходимо не ежедневно, а через день. При переводе ребенка на грудное вскармливание или общий стол снова даете витамин Д ежедневно.
- Никогда не капайте препарат прямо в рот ребенку — есть риск того, что Вы накапаете больше, чем нужно. Капайте препарат в чайную ложку. И в том случае, если Вы ошиблись в дозировке, вымойте ложку и капните снова.
- Если Вы заметили, что после приема витамина Д ребенок становится раздражительным и капризным, плохо спит и т.д., обсудите с Вашим врачом замену препарата.
- На первом году жизни профилактический прием препаратов витамина Д защищает ребенка от развития рахита, а в возрасте до 3 лет — снижает частоту и тяжесть хронических и рецидивирующих отитов. Не пренебрегайте витамином Д.
Источник
Патологические переломы возникают у детей с заболеваниями костей скелета при воздействии незначительной травмирующей силы. Причиной таких переломов могут быть несовершенное костеобразование, фиброзная и хрящевая остеодисплазия, авитаминоз (рахит, цинга), воспалительные заболевания (остеомиелит, туберкулез) и др. Несовершенное костеобразование — врожденная ломкость костей невыясненной этиологии. При этом заболевании переломы возможны при незначительном силовом воздействии: у детей раннего возраста — при пеленании) перекладывании их, у более старших детей — при попытке сесть, встать на ноги — и т. п. Переломы сопровождаются болезненностью, патологической подвижностью и деформацией, припухлостью и крепитацией. Встречаются поднадкостничные переломы и переломы с полным смещением. Чаще бывают переломы нижних конечностей, затем верхних и ребер.
Клинически несовершенное костеобразование проявляется искривлением конечностей вследствие множественных повторяющихся переломов или надломов костей, мышечной гипотрофии, наличием голубых склер, иногда «янтарных зубов» и понижением слуха. При врожденной форме уже у новорожденного обращает на себя внимание искривление конечностей с прогибом костей кнаружи или кпереди. В области переломов нередко пальпируется плотная костная мозоль. Число переломов у таких «стеклянных детей» бывает значительным. Несмотря на хрупкость костей, переломы быстро срастаются, однако в результате мышечной гипотрофии, неполной адаптации костных отломков, «эластичности» костной мозоли возникают деформации костей. Для заболевания характерны мягкость и податливость костей черепа у детей раннего возраста, что является причиной деформации головы у детей старшего возраста (в основном в переднезаднем направлении).
На рентгенограмме кости представляются нежными и тонкими, особенно тонкий кортикальный слой: губчатое вещество прозрачное и имеет едва заметный рисунок. Ясно бывают видны сросшиеся переломы. Вследствие множественных переломов конечности деформированы и укорочены.
При несовершенном костеобразовании лечение переломов сводится в основном к тщательной репозиции, надежной иммобилизации до полной консолидации. Сроки фиксации перелома несколько удлиняются, несмотря на то что образование костной мозоли происходит быстро и в обычные возрастные сроки, но она еще длительное время остается «эластичной», в результате чего сохраняется возможность деформации конечности при сросшемся переломе. Кроме локального лечения перелома, проводят общеукрепляющее лечение: ультразвуковые облучения, поливитамины, эргокальциферол (витамин D), рыбий жир, препараты кальция, соляной кислоты с пепсином. Целесообразно назначение анаболического гормона метандростенолона (неробол), гормона щитовидной железы тиреокальцитонина внутримышечно. Лечение может проводиться и в амбулаторных условиях с соблюдением всех рекомендаций лечащих врачей стационара.
При часто повторяющихся переломах с выраженной и значительной деформацией конечностей рекомендуется оперативное лечение, которое состоит в основном в корригирующей остеотомии, интрамедуллярном остеосинтезе и костной ауто- или аллопластике для стимуляции репаративной регенерации костной ткани. Кроме несовершенного костеобразования, патологические переломы наблюдаются при заболеваниях, нарушающих нормальную анатомическую структуру кости.
Патологический перелом в большинстве случаев является первым симптомом костной кисты и остеобластокластомы. В результате незначительной травмы в области наиболее частой локализации патологического очага: проксимальный метафиз плечевой кости, проксимальный и дистальный метафизы бедренной и проксимальный метафиз болыпеберцовой костей — возникает боль, отмечаются умеренная припухлость и кровоизлияние, деформация. Отмечается потеря функции. Большого смещения костных отломков, как правило, не наблюдается, в связи с этим патологическая подвижность и крепитация нехарактерны для переломов у детей с наличием костной кисты или остеобластокластомы. Диагноз патологического перелома устанавливают после рентгенологического исследования (рис. 14.10).
Формирование кисты кости является по существу дистрофическим процессом. Тип кисты зависит от биомеханических условий в том или ином отделе опорно-двигательного аппарата, от остро возникающих при аневризмальных или растянутых во времени солитарных кист нарушений гемодинамики в кости.
Большинство солитарных кист локализуется в проксимальных отделах трубчатых костей. Чаще поражаются плечевая (56%) и бедренная (23%) кости. Процесс деструкции развивается медленно, бессимптомно и проявляется патологическим переломом. Большинство аневризмальных кист локализуется в губчатых костях с богатым артериальным кровоснабжением (позвонки; кости таза; концы костей, образующих коленный сустав). В анамнезе у всех больных имеется травма. Первыми симптомами являются легкая боль, ощущение неудобства, скованность. Клинико-рентгенологические проявления кист костей требуют проведения дифференциальной диагностики солитарных кист с фиброзной дисплазией, неостеогенной фибромой, гиперпаратиреозом, эозинофильной гранулемой. Аневризмальные кисты необходимо отличать от хондромиксоидной фибромы, остеогенной саркомы. Показания к консервативному или оперативному лечению зависят от фазы патологического процесса, обширности поражения и данных кистографии, ангиографии, радиоизотопного исследования, биопсии и др.
При недостатке витаминов D и С возникает патологическая хрупкость костей. При рахите и цинге у детей младшего возраста наблюдаются переломы. Достаточно незначительной травмы или неловкого движения, чтобы у ребенка, болеющего рахитом, произошел перелом. Такие переломы, как правило, возникают в нижней трети бедренной кости и на костях предплечья. Часто они бывают поднадкостничными. Жалобы на боли незначительны, и перелом нередко просматривается; в таких случаях только при развитии мозоли и искривлении конечности выявляется бывший перелом, что подтверждается рентгенограммой.
Полные рахитические переломы срастаются медленно и требуют наряду с надежной иммобилизацией энергичного противорахитического общего лечения.
Реже встречаются изменения в костях при цинге. При недостатке витамина С во второй половине первого года жизни ребенка, редко после года, могут возникнуть кровоизлияния в области эпифизарной линии, которые распространяются под надкостницу. Обычно кровоизлияния возникают в области верхнего или нижнего конца бедренной кости, верхнего конца болыпеберцовой кости, в ребрах и плечевой кости. На месте кровоизлияния костные балки разрушаются и нарушается целость кости. Клинически отмечаются припухлость в области конечности, резкая болезненность при движениях и ощупывании конечности, утолщение. Иногда удается пальпировать флюктуацию под мышцами. Кожа над местом наиболее болезненной припухлости напряжена и блестяща. Конечность находится в вынужденном положении. На коже — мелкие петехии, десны опухают и приобретают синеватый цвет, при наличии зубов бывает гингивит. На рентгенограмме обнаруживается тень вокруг диафиза, которую дает кровоизлияние, а иногда отделение эпифиза от метафиза. Отделение эпифиза, кроме того, определяют на рентгенограмме по изменению положения ядра окостенения: тень ядра окостенения лежит не по средней линии, а смещается в сторону от оси конечности.
Заболевание цингой с поражением костей встречается при неправильном и неполноценном питании, направильном искусственном вскармливании. Иногда дети с поражением костей, обусловленным авитаминозом С, имеют «упитанный» вид; признаки истощения отсутствуют, так как у детей сохранена масса тела, хотя они получают однообразное неполноценное питание.
Диагностика затруднена, когда еще нет большой гематомы и жалобы ребенка неопределенны. В этот период ухаживающие за ребенком отмечают, что прикосновение к нему и перекладывание вызывает плач. При появлении припухлости, резкой местной болезненности, повышении температуры тела возникает подозрение на воспалительный процесс — эпифизарный остеомиелит, флегмону. Ошибка в диагностике приводит к тому, что больному делают разрез, во время которого обнаруживают только кровоизлияние, а после оперативного вмешательства выявляется истинный характер заболевания.
Общее лечение авитаминоза С, правильное питание, создание покоя выраженной конечности быстро улучшают состояние ребенка. При воспалительных заболеваниях может разрушиться костная ткань, что ведет к патологическому перелому. К таким заболеваниям у детей относятся остеомиелит и туберкулез. Значительная деструкция костной ткани при остеомиелите может сопровождаться патологическим переломом. Они чаще всего наблюдаются в нижнем метафизе бедренной кости и в области шейки ее или в верхней трети плечевой кости. Кость, измененная патологическим процессом, может сломаться под влиянием незначительного насилия, часто почти неуловимого. Поэтому такого характера переломы называют самопроизвольными (спонтанными).
Распознавание патологического перелома при остеомиелите не представляет трудностей. Часто дети начинают жаловаться на усиление боли в конечности. При полных переломах со смещением определяются патологическая подвижность, деформация и укорочение конечности. Часто перелом обнаруживают случайно, во время перевязок. Уточняет диагноз рентгенологическое исследование. Патологические переломы при остеомиелите иногда сопутствуют обострению воспалительного процесса, при недостаточной иммобилизации возникают деформации и укорочение конечности, в редких случаях образуются ложные суставы.
При туберкулезном поражении возможны патологические переломы не только вследствие разрушения кости, но и в результате развития дистрофических процессов в костях всей пораженной конечности — остеопороза и атрофии.
Травматология и ортопедия
Под редакцией члена-корр. РАМН
Ю. Г. Шапошникова
Опубликовал Константин Моканов
Источник